色譜柱CAPCELL C18 MGⅡ (S-5)
簡要描述:
卡賽帕克(CAPCELL PAK)是兼具硅膠填料*分離性能及高分子填料高化學(xué)穩(wěn)定性能的具有劃時代意義的HPLC色譜柱 色譜柱CAPCELL PAK C18 MGⅡ (S-5)
更新時間:2024-09-12
色譜柱CAPCELL PAK C18 MGⅡ (S-5) 擁有超高水平的極性
在高水相流動相條件下,憑借其強(qiáng)極性色譜柱*的分離模式,能對強(qiáng)極性化合物得到較強(qiáng)的保留。
有機(jī)酸的分離模式
選擇同等疏水性的色譜柱進(jìn)行分析對比,觀察由表面極性差異對保留能力的影響。表面極性非常強(qiáng)的AQ對有機(jī)酸能得到充分的保留,這表明表面極性強(qiáng)的色譜柱對極性化合物的分離具有優(yōu)勢。
可在100%水相流動相條件下穩(wěn)定使用
和現(xiàn)有的聚合物包被技術(shù)相比,疏水性較弱的新型聚合物包被能實(shí)現(xiàn)強(qiáng)表面極性和均一的表面構(gòu)造,即使在100%水相流動相條件下,停止通液后的重現(xiàn)性也非常良好
可在100%水相流動相中使用
色譜柱:4.6 mm i.d. × 150 mm
流動相:20 mmol/L KH2PO4, 20 mmol/L K2HPO4
流 速:1.0 mL/min
溫 度:40℃
檢 測:UV 254 nm
樣 品:①亞硝酸鈉 ②胞嘧啶 ③尿嘧啶 ④鳥嘌呤 ⑤胸腺嘧啶 ⑥腺嘌呤
殘留硅醇基的二次效應(yīng)以及批次間差異均得到了極限抑制
有些硅膠基材的常規(guī)強(qiáng)極性色譜柱,為提高表面極性不會對填料進(jìn)行封尾。因此,會受到殘留硅醇基和硅膠基材中金屬雜質(zhì)的影響,在對堿性化合物的分析中會出現(xiàn)峰形拖尾等現(xiàn)象。而AQ通過其縝密的聚合物包被,能得到良好的色譜峰形。